Meklēt
Aizveriet šo meklēšanas lodziņu.

Atbalsts jums

Olīvijas stāsts – Hodžkina limfomas 2. stadija

Līva un viņas partneris Sems

Sveiki, mani sauc Līva, un man tika diagnosticēta Hodžkina limfoma 2. stadijā 12. gada 2022. aprīlī, 4 mēnešus pēc tam, kad uz mana kakla atradu bumbuli.

2021. gada Ziemassvētku vakarā nejauši uz sava kakla atradu pietūkušu bumbuli, kas radās no nekurienes.

Es nekavējoties konsultējos ar televeselību, lai man pateiktu, ka tam nevajadzētu būt nopietnam, un lai dotos pie sava ģimenes ārsta, lai veiktu turpmāku izmeklēšanu. Sakarā ar valsts svētkiem un saspringto svētku periodu man bija jāgaida, lai tiktu pie ģimenes ārsta, kurš pēc tam mani nosūtīja, lai janvāra vidū veiktu ultraskaņu un smalkas adatas biopsiju. Tā kā biopsijas rezultāti bija nepārliecinoši, man tika nozīmētas antibiotikas un jāuzrauga, vai nav vērojama augšana. Neapmierinoši, ka antibiotikām nebija nekādas ietekmes, bet es turpināju dzīvi, strādāju, mācījos un katru nedēļu spēlēju futbolu.

Šajā brīdī mans vienīgais simptoms ir nieze, ko biju izraisījis alerģiju un vasaras karstumu. Antihistamīni varētu mazināt niezi, taču lielāko daļu laika tas saglabājās.

Marta sākumā tas nebija pieaudzis, bet joprojām bija klātesošs un pamanāms, cilvēki izteica komentārus vai pastāvīgi norādīja uz to, es tiku nosūtīts pie hematologa, un es viņus nevarēju redzēt līdz aprīļa beigām.

Tuvojoties marta beigām, es pamanīju, ka kamols ir izaudzis pār manu kaklu, neietekmējot manu elpošanu, bet kļūstot vēl pamanāmāks. Es devos pie ģimenes ārsta, kur viņa varēja man nākamajā dienā vērsties pie cita hematologa ar CORE biopsiju un CT skenēšanu, kas tika rezervēta nākamās nedēļas laikā.

Žonglēšana ar universitāti un darbu starp visiem testiem, kas tiek veikti beidzot gandrīz četrus mēnešus pēc tam, kad atklāju bumbuli uz mana kakla, man beidzot tika oficiāli diagnosticēta Hodžkina limfoma.

Tāpat kā visi, jūs nekad negaidāt, ka tas būs vēzis, ja esat 22 gadus vecs un dzīvojat normāli ar minimāliem simptomiem, tos varēja viegli ignorēt, tas galu galā varētu izraisīt sliktāku vēža prognozi/diagnozi vēlākā stadijā.

Mana diagnoze lika man apsvērt, kā turpināt ne tikai ārstēšanu, bet arī iespējamo ietekmi vēlāk dzīvē.

Es nolēmu iziet auglības ārstēšanu, lai sasaldētu savas olšūnas, kas bija garīgi, fiziski un emocionāli nogurdinošs process.

Ķīmijterapija sākās nedēļu pēc manas olšūnas iegūšanas 18. maijā. Ļoti grūta diena, kad ķīmijterapijā tika iesaistīti tik daudzi nezināmie, tomēr manu apbrīnojamo medmāsu un mana partnera un ģimenes atbalsts padarīja nezināmo daudz mazāk biedējošu.

Jauns 'darījums' - matu griešana pēc manāmas retināšanas no ķīmijterapijas

Kopumā man būs četras ķīmijterapijas kārtas ar potenciāli nepieciešamo staru terapiju pēc tam. Manas pirmās divas ķīmijterapijas kārtas bija BEACOPP, bet pārējās divas bija ABVD, un abām bija atšķirīga ietekme uz manu ķermeni. BEACOPP Man bija minimālas blakusparādības ar nelielu nogurumu un ļoti vieglu sliktu dūšu, salīdzinot ar ABVD, kur man ir pirkstu neiropātija, sāpes muguras lejasdaļā un bezmiegs.

Visā procesa laikā esmu nepārtraukti teicis sev palikt pozitīvam un neļaut sev kavēties pie vēža blakusparādībām, kas varētu mani saslimt, un tas ir bijis cīņa, tuvojoties mana ķīmijterapijas ceļojuma beigām, un es zinu, ka daudziem cilvēkiem tas ir cīņa.

Matu izkrišana bija cīņa, un es tos zaudēju trīs nedēļas pēc manas pirmās ķīmijterapijas kārtas.

Tajā brīdī man tas kļuva īsts, mani mati, tāpat kā daudziem cilvēkiem, bija liels darījums, un es vienmēr pārliecinājos, ka tie izskatās vislabāk.

Tagad man ir divas parūkas, kas man ir devušas tik daudz pārliecības, ka es sāku valkāt parūku un man nav matu, un tagad es varu aptvert šo sava ceļojuma aspektu.

Man piederība atbalsta grupām, kas ietver Limfoma Down Under vietnē Facebook un Rozā spuras, vietējā vēža atbalsta programma un labdarības organizācija manā reģionā (Hawkesbury), kas ir palīdzējusi man atrast atbalstu no tiem, kam ir līdzīgas problēmas, ar kurām es saskaros.

Šīs atbalsta grupas man ir bijušas nenovērtējamas. Bija iepriecinoši apzināties, ka citi cilvēki saprata, ko es piedzīvoju, un kopiena tiešsaistē un klātienē ir bijis liels atbalsts vietnē šis ceļojums.

Viens punkts, ko es vēlos mudināt cilvēkus atcerēties, ir neignorējiet pazīmes un neatlaidīgi mēģiniet atrast simptomu cēloni. Kļuva nogurdinoši apmeklēt visas tikšanās un iziet visas šīs pārbaudes. Daudzas reizes manā diagnostikas ceļā es gribēju padoties, nezinot, vai kādreiz saņemšu atbildi. Es vēlos uzsvērt, cik svarīgi ir noturēties un neignorēt simptomus, kad tie parādās.

Man būtu bijis ļoti viegli mēģināt ignorēt, cerot, ka ar laiku šie simptomi izzudīs, bet Es esmu pateicīgs vēlāk, ka man bija līdzekļi un atbalsts, lai meklētu palīdzību.

ESIET NEATLAICĪGI un, lūdzu, neignorējiet zīmes.
Manas dažādās parūkas, kas man palīdz atjaunot pārliecību, dodoties ārpus mājas
Olīvija dalās ar savu limfomas stāstu, lai palielinātu izpratni septembrī — Limfomas izpratnes mēnesī.
Iesaistīties!! Jūs varat palīdzēt mums palielināt izpratni par Austrālijas 1. pieaugušo vēzi jauniešu vidū un savākt tik ļoti nepieciešamos līdzekļus, lai mēs varētu turpināt sniegt būtisku atbalstu, kad tas ir visvairāk nepieciešams.

Atbalsts un informācija

Pierakstieties biļetenam

Dalīties ar šo

Nepalaid neko garām!

Sazinieties ar Lymphoma Australia jau šodien!

Lūdzu, ņemiet vērā: Lymphoma Australia darbinieki var atbildēt tikai uz e-pastiem, kas nosūtīti angļu valodā.

Cilvēkiem, kas dzīvo Austrālijā, mēs varam piedāvāt tālruņa tulkošanas pakalpojumu. Lūdziet, lai jūsu medmāsa vai angliski runājošs radinieks piezvanītu mums, lai vienotos par to.