Mans Ceļojums Līdz šim
Sveiki, mani sauc Anne, man ir 57 gadi, un man ir folikulāra ne Hodžkina limfoma, 1. pakāpe, agrīnā stadijā.
Mans līdzšinējais ceļojums – 2007. gada maijā es pamanīju kamolu cirkšņos – tas burtiski šķita parādījies vienas nakts laikā, jo tas bija nesāpīgi, es, iespējams, nebūtu lūgusi medicīnisko atzinumu, ja vien man bija norunāta tikšanās uz manu ikgadējo pārbaudi. Tā tika uzskatīta par iespējamu trūci, tāpēc mēs gaidījām dažas nedēļas, lai redzētu, vai tā pazuda, patiesībā tā kļuva nedaudz lielāka.
Mani nosūtīja uz pārbaudēm, un mans ceļojums sākās; Kad ārsts mani informēja par rezultātiem, tas šķita sirreāls – es nekad nebiju dzirdējis par limfomu, man nebija ne jausmas, kas tas ir un kā tas uz visiem laikiem mainīs manu dzīvi.
Mani nosūtīja uz Nepean Cancer Clinic, un es atceros, ka sēdēju, gaidot tikšanos ar savu speciālistu un domāju, ka man pateiks, ka ir notikusi kļūda – šeit man teica, ka man ir vēzis, bet man nebija tik daudz kā galvassāpes!
Es tikos ar savu ārstu speciālistu, un viņš apstiprināja, ka man ir limfoma, lai gan bija nepieciešami vairāk testu, lai noteiktu, kurš celms man ir, kā arī pakāpe un stadija. Man bija attiecīgie testi, un pirmie rezultāti atspoguļoja "pelēko" rādījumu, un man bija nepieciešams vēl viens kaulu smadzeņu tests, lai apstiprinātu stadiju. Man tas šķita satraucoši; Es gribēju sākt ārstēšanu, lai izārstētu "šo lietu" — tajā brīdī neapzinājos, ka manam limfomas veidam pašlaik nav iespējams izārstēt.
Mans ārsts ieteica ķīmijterapijas ciklus ar Mabthera un pabeidza ar starojuma domuzīmi. Man ļoti paveicās, jo man vajadzēja tikai vieglas devas, un mans ķermenis labi panesa ārstēšanu, un es turpināju strādāt visu laiku.
Uzņēmums, kurā es strādāju, ir neticami atbalstošs, un tas ļāva man sadalīt savas stundas, lai tās atbilstu manām procedūrām, tikšanās reizēm un nogurumam, ko es piedzīvoju no tā. Es uzskatu, ka darba turpināšana man palīdzēja izturēt šo periodu, jo tas bija vienīgais "normālais" šajā laikā.
Es joprojām saņemu Mabthera ik pēc 3 mēnešiem. Man ir labi, remisijā, joprojām strādāju, bungoju aizmugurē (diemžēl tas nav uzlabojis manas bungu spēles prasmes) un dejoju. Kad man pirmo reizi tika diagnosticēta, es gribēju pēc iespējas vairāk resursu par to, un man šķita ļoti satraucoši, ka vienīgie cilvēki, par kuriem es uzzinu, kuriem bija limfoma, visi bija no tās miruši. 2008. gadā es atklāju Lymphoma Australia (Limfomu atbalsta un izpētes asociāciju), un, braucot uz Qld, šie jaukie cilvēki atteicās no vienas dienas, lai tiktos ar mani, un es nevaru jums pastāstīt, kāda bija viņu ietekme uz manu ceļojumu; lūk, šie jaukie cilvēki dzīvoja pilnvērtīgu dzīvi un ar limfomu, viņi man deva cerību.
Mani satraucoši atklāja vēzis, jo es zaudēju savu identitāti — es vairs nebiju "Anne", bet gan vēža slimnieks, pagāja apmēram četrpadsmit mēneši, līdz es to pārvarēju, un tagad es atkal esmu Anne, lai gan ar papildu komponentu. "Limfoma – vēzis" tas vairs nenosaka, kas es esmu, tas ir mainījis manu dzīvi, bet tas vairs nekontrolē manu dzīvi.
Tas ir arī licis man kritiskāk izskatīt visus manas dzīves aspektus un ir mainījis manu uzskatu par to, kas ir patiesi svarīgs un kas nav. Tas man ir ļāvis vieglāk tikt galā un nesaspringt par "sīkajām" lietām. Esmu kļuvis par Lymphoma Australia biedru, lai kaut ko atdotu; Es uzskatu, ka tas būs vērtīgi, ja varēšu pozitīvi ietekmēt tikai viena cilvēka ceļojumu.
Pieredze man ir iemācījusi novērtēt, ka mani ir bijuši un joprojām ieskauj visbrīnišķīgākie cilvēki, kurus pagātnē dažreiz uzskatīju par pašsaprotamu. Tāpat kā mums visiem, mana nākotne ir neskaidra, tomēr tagad es neuzskatu neko par pašsaprotamu un novērtēju katru mirkli, un katrai dienai ir nozīme.
Anne
